Die einheitliche elektronische Patientenakte für das deutsche Gesundheitssystem

Übersicht über Informationsveranstaltungen für Hersteller und Anbieter der elektronischen Patientenakte (ePA)

Auf mehreren Fachveranstaltungen informiert die gematik Hersteller und Anbieter künftig über die Anforderungen an eine elektronische Patientenakte (ePA) gemäß § 291a SGB V. Die ePA soll laut Gesetzgeber von den Krankenkassen bis zum 01.01.2021 verpflichtend angeboten werden.

Nutzen Sie die Möglichkeit, schon im Vorfeld der jeweiligen Termine Fragen einzureichen. Die gematik geht in den Veranstaltungen nach Möglichkeit auf Ihre Fragen und Anregungen ein. Näheres zum Einreichen Ihrer Fragen entnehmen Sie bitte dem Einladungsschreiben zur jeweiligen Veranstaltung.

Die ersten beiden Informationsveranstaltungen fanden am 29.01. und am 01.02.2019 statt. Während dieser Veranstaltung kündigte die gematik an, zwei Veranstaltungsformate zu organisieren: Zum einen werden produkttypbezogene gematik-Workshops in Form von Arbeitsgruppen stattfinden, in denen der Fachdialog auf Technikebene geführt wird. Zum anderen werden produktübergreifende Industrieforen für alle Produkttypen abgehalten, in denen Sie an einem informativen Austausch zum Zulassungsverfahren sowie zu möglichen Feldtests teilnehmen können.

Update: Die Veranstaltungsplanung für die zweite Jahreshälfte wurde entsprechend der aktuellen Nachfrage angepasst. Falls Sie Fragen zu dieser Planung haben oder einen individuellen Beratungsbedarf im Kontext Ihrer Entwicklungsarbeiten an der ePA haben, können Sie gern per E-Mail Kontakt aufnehmen unter industriebetreuung@gematik.de.

FdV* - Frontend des Versicherten **PS - Primärsystem
Datum Art der Veranstaltung Hinweise
29.01. und 01.02.2019 Industrieforum Informationsveranstaltung für mehr als 230 interessierte Industrievertreter und potentielle Zulassungsnehmer für die Fachanwendung der elektronischen Patientenakte (ePA): Dem Fachpublikum wurde u.a. eine Einführung in die von der gematik spezifizierte ePA sowie das Zulassungsverfahren gegeben.
03.06.2019 Workshop Arbeitsgruppe FdV*-Hersteller (Vormittag)/Arbeitsgruppe Aktensystem-Hersteller (Nachmittag)
04.06.2019 Workshop Arbeitsgruppe Konnektor-Hersteller (Vormittag)/Arbeitsgruppe PS**-Hersteller (Nachmittag)
16.10.2019 Informationsveranstaltung Zulassung und Test für Aktensystem - und FdV-Hersteller und Anbieter
26.11.2019 Informationsveranstaltung/Workshop Arbeitsgruppe PS-Hersteller