27.09.2022 - Secunet Konnektor V5.1.2:2.0.0 und V5.1.2:2.1.0 mit PTV5.1.0-0 zugelassen: Der Konnektor-Hersteller secunet hat eine neue Firmware (5.1.2:2.0.0 und 5.1.2:2.1.0) für den secunet Konnektor veröffentlicht.
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22.08.2022 - Änderung der Bestandsnetz.XML: Die Liste der Bestandsnetze in der TI wird um die Registrierstelle des Implantateregisters Deutschland erweitertet.
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12.08.2022 - E-Rezept: Die gematik hat das Release E-Rezept 1.2.0 mit überarbeiteten Spezifikationen und Feature-Dokumenten veröffentlicht.
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02.08.2022 - TI-Messenger: Die gematik hat die überarbeitete Spezifikation mit neuen Features für die erste Ausbaustufe des TI-Messengers veröffentlicht.
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12.07.2022 - RISE Konnektor V4.5.6:1.0.0 mit PTV5.1.0-0 zugelassen: Für den RISE Konnektor steht seit dem 11.07.2022 eine neue Firmware auf dem Konfigurations- und Software-Repository (KSR) zum Download bereit.
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30.06.2022 - Konnektoren und Kartenterminals mit veralteter oder nicht mehr zugelassener Software im Einsatz: Aktuell werden in der Telematikinfrastruktur (TI) zahlreiche Konnektoren und Kartenterminals mit verschiedenen Softwareversionen betrieben, deren Zulassung durch die gematik teilweise nicht mehr gültig ist. Darunter sind auch Geräte, bei denen aufgrund der veralteten Software die log4j-Sicherheitslücke weiterhin bestehen kann.
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Zulassungs- und Bestätigungsübersichten

Zulassungen und Bestätigungen

Die gematik ist die offizielle Zulassungsstelle für sämtliche TI-Produkte sowie für Anbieter operativer Betriebsleistungen und weiterer Anwendungen. Insofern Sie gemäß Steckbrief die Anforderungen an Interoperabilität, Sicherheit und Funktionsfähigkeit nachweisen können, erteilt die gematik Zulassungen und Bestätigungen für die TI.

Zulassungsübersicht Produkte, Produkttypen und Anbieter

Die Zulassungsübersicht über Produkte und Produkttypen listet alle Produkte bzw. Produkttypen, Dienste sowie Anbieter auf, die derzeit für die Telematikinfrastruktur für den Online-Produktivbetrieb (OPB) durch die gematik zugelassen sind.

Beachten Sie das runde Informationszeichen in der ersten Spalte "Produkttyp". Wenn das Informationszeichen angezeigt wird, erhalten Sie wichtige Zusatzinformationen zum Beispiel zu  laufenden Feldtests oder zum Ende einer Zulassung.


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Produkttyp Verfahrensbezeichnung Herstellername / Institution Produktname Produktversion Produkttypversion Zulassungsdatum
Fachdienst KIM
A Zugelassen
sicheres Verfahren zur Übermittlung medizinischer Dokumente KOM-LE akquinet Health Service GmbH FD KIM akquinet / CM KIM akquinet FD: 1.1.1 CM: 1.1.1 FD: 1.2.2 / CM: 1.2.1
Anbieter KIM
A Zugelassen
Anbieter sicheres Verfahren zur Übermittlung medizinischer Dokumente KOM-LE akquinet Health Service GmbH - - 1.3.1

Bestätigungsübersicht Weitere Anwendungen

Die Zulassungsübersicht Weitere Anwendungen listet die weiteren Anwendungen des Gesundheitswesens auf, die derzeit für die Telematikinfrastruktur durch die gematik bestätigt sind.

Für die Suche nach bestätigten weiteren Anwendungen stehen Ihnen die folgenden Auswahlkriterien zur Verfügung:

  • Produkttyp (Bitte beachten Sie die Legende am Ende der Zulassungsübersicht.)
  • Status
  • Herstellername

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Keine Zulassungen gefunden

Legende:
aAdG
: Andere Anwendungen des Gesundheitswesens
aAdG-NetG-TI: Andere Anwendungen des Gesundheitswesens mit Zugriff auf Dienste der TI aus angeschlossenen Netzen des Gesundheitswesens
aAdG-NetG: Andere Anwendungen des Gesundheitswesens ohne Zugriff auf Dienste der TI in angeschlossenen Netzen des Gesundheitswesens

Hinweis:
Die WANDA-Bestätigungsverfahren ersetzen die bisherigen Verfahren "aAdG" und "aAdG-NetG-TI" bzw. "aAdG-NetG". Dabei ersetzt WANDA Smart die ehemaligen Verfahren "aAdG" und "aAdG-NetG-TI"  und WANDA Basic "aAdG-NetG".
In diesem Zusammenhang hat die gematik eine entsprechende Umbenennung in normativen Dokumenten wie Spezifikationen vorgenommen. Diese Dokumente werden sukzessive im Rahmen von Releases veröffentlicht. Alle WANDA-relevanten Spezifikationen finden Sie in den Steckbriefen.

Bestätigungsübersicht Primärsysteme

Die folgende Übersicht listet die Primärsysteme auf, deren Konformität zur Konnektorschnittstelle die gematik bestätigt.
Beachten Sie, dass unabhängig von dieser Bestätigung für die Zulassung eines Praxisverwaltungssystems eine Zertifizierung durch die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV)1 bzw. eine Eignungsfeststellung durch die Kassenzahnärztliche Bundesvereinigung (KZBV)2 notwendig ist.

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Legende:

eMP/AMTS = Elektronischer Medikationsplan/Arzneimitteltherapiesicherheit
ePA = elektronische Patientenakte
eRp abgebend = elektronisches Rezept abgebend (Apotheken)
eRp verordnend = elektronisches Rezept verordnend (Primärsysteme, über die E-Rezepte ausgestellt werden)
KIM = Kommunikation im Medizinwesen
NFDM = Notfalldaten-Management
VSDM = Versichertenstammdaten-Management

1 = Die aktuellen Zulassungslisten für Praxisverwaltungssysteme stehen Ihnen auf den Seiten der KBV zur Verfügung. 
2 = Die aktuelle Übersicht zur Eignungsfeststellung für zahnärztliche Praxisverwaltungssysteme finden Sie auf den Seiten der KZBV.

Gebühren für Zulassung und Bestätigung

Gemäß § 328 Absatz 1 Satz 1 und 2 SGB V ist die gematik berechtigt, Gebühren und Auslagen für die Durchführung der Zulassungs- und Bestätigungsverfahren zu erheben.

Preise für Zulassung und Bestätigung

Hier geht es zur Übersicht über die Gebühren für die Zulassung und Bestätigung von Produkttypen, Anbietertypen, weiteren Anwendungen sowie operativen Betriebsleistungen.

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